Családi rák szindróma
Tartalom
PentaCoreTV - Minden, ami genetika További videók Tumoros megbetegedések Ebbe a csoportba a leggyakoribb, örökletes hajlamot mutató rákszindrómák vizsgálatát foglaltuk össze.
A rákos megbetegedések kb. Ilyen esetekben egyes ráktípusok családi halmozódása figyelhető meg.
Fontos azon személyek azonosítása, akik nem betegek, de a családjukban többször előfordult rosszindulatú daganatos betegség mivel így maguk is hordozhatják a megbetegedést okozó örökletes tényezőket.
Az öröklődő vastagbélrák két formában ismert, a familiáris adenomatous polyposis FAP és az örökölt nonpolyposis vastagbélrák Lynch szindróma. A familiáris adenomatosus polyposis szindrómára jellemző a vastagbél teljes hosszában több száz, vagy akár több ezer apró polip megjelenése.
A genetikai változás következtében sérül egy olyan fehérje, melynek szerepe, hogy a kóros sejtburjánzást és szövetszaporulatok kialakulását megakadályozza, illetve megállítsa.
A mutáció miatt a polipok kialakulása lehetővé válik. Tartalmazza az örökletes emlőrák hátterében álló gének vizsgálatát vizsgált, amelyeket kiegészítettünk a vastagbél- prosztata- hasnyálmirigyrákra, melanómára és egyes anémiákra való hajlam értékelésében releváns génekkel.
Laboratóriumunkban elérhető egyedi gének vizsgálata mellett a következő öröklődő tumoros betegségekkel kapcsolatos génvizsgálati csomagokat családi rák szindróma össze:.
